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occhi di bambina con malattia genetica

Telethon e Vaccini

Non è tutto Telethon ciò che luccica? Telethon, la maratona televisiva a favore della ricerca sulle malattie genetiche nell'edizione del 2004, la quindicesima, ha superato l'ennesimo record superando i 26 milioni e mezzo di euro, superiore a quella dello scorso anno, che si era fermata ai 25.260.495 euro.

 

Un successo dal doppio valore, dichiara Telethon in un comunicato diffuso attraverso il sito web http://www.telethon.it/, proprio per il contesto in cui è stato ottenuto e perché dimostra che, anche se con meno risorse a disposizione, i cittadini non hanno alcuna intenzione di rinunciare alla speranza nella ricerca scientifica e che Telethon rimane un punto di riferimento affidabile.

 

Ebbene no. Ci sono delle voci fuori dal coro che hanno voluto vedere se dietro i lustrini, gli sponsor e la bontà sia tutto da apprezzare a scatola chiusa. Non ci riferiamo tanto ai ricercatori precari che interrompono la maratona di Telethon nella serata di venerdì, trasmessa da Rai Uno chiedendo per la ricerca più investimenti pubblici e meno elemosina, ricordando che mentre Telethon chiede ai cittadini di fare beneficenza per la ricerca scientifica, il governo Berlusconi taglia i finanziamenti alla ricerca e blocca l'assunzione di nuovi ricercatori.

C'è qualcuno che affronta la questione Telethon ancora più di petto. Si tratta di Giovanni Paolo Vanoli, dottore Naturista, laureato in Scienza della Nutrizione negli USA, giornalista, pubblicista, direttore responsabile di diverse testate, editore per 38 anni, conferenziere, ecologista, biblista, filosofo, si occupa da 40 anni di Medicine Alternative Naturali che attualmente pratica ed insegna in Italia ed all'estero.

 

Ecco quanto comunicato da Vanoli attraverso la sua newsletter degli iscritti al sito http://www.mednat.org/, di cui è curatore, a proposito di Telethon, con la quale si raccolgono dei commenti contro corrente sulla maratona televisiva a favore della ricerca:

 

"Vi siete mai chiesti quanto di quel denaro vada ai malati = NULLA; tutto va a coloro che lavorano in questa nuova e recente azienda che promuove studi e paga centri e ricercatori, con le offerte raccolte, che cercano di trovare nuove "molecole" e quindi farmaci che vengono poi prodotti e venduti a caro prezzo ai malati, che non hanno mai visto un soldo da quella azienda, ma che alle volte, si vendono anche la casa per pagare le "cure" dei loro familiari ammalati...

 

Magari dai vaccini che generano mutazioni genetiche trasmissibili alla prole che poi somatizzano malattie rare che poi questa azienda tenta di ricercare le cause che ben si conoscono ma che non si devono dire altrimenti la ricerca sulle malattie rare non rende più ! Ecco come si chiude il cerchio su se stesso. Essi, come il Ministero della "salute" e l'ISS, sono al corrente di questi dati.

 

 "Questo è il testo del "Comunicato Stampa" inviato a tutta la stampa italiana ed ai vari ministeri, nel mese di Dicembre del 1995, dal presidente dell'Associazione Universo Bambino e che è passato in totale sordina:

 

L'Associazione Universo Bambino di Bari, comunica: "Lo studio presentato dal Dott. Massimo Montinari, Medico Chirurgo, Presidente dell'Associazione Universo Bambino, è riferito a 48 pazienti che si sono rivolti alla sua Associazione dopo essere stati ricoverati presso numerosi Centri Ospedalieri nazionali e stranieri; questi sono stati selezionati da ben 186 malati, affetti da patologie del SNC (Sistema Nervoso Centrale), osservati nel periodo Apr/94 - Ott/95.

 

Nella storia di ogni paziente si documentava l'insorgenza di segni clinici relativi al SNC ed apparato digerente, in concomitanza o immediatamente dopo la somministrazione di vaccini (anti polio Sabin e Salk, Difterite-Tetano, anti morbillosa, Difterite, Tetano, Pertosse, anti TBC). La proposta di studio è riferita alla valutazione del quadro immunitario dei pazienti ed al ruolo dell’ immunogenetica nella diagnosi di patologie ad eziopatogenesi spesso dubbia ed handicappanti; l'attento studio del braccio corto del Cromosoma 6 dell'uomo, la caratteristica genetica e l'azione di virus a DNA in soggetti sottoposti a vaccinoprofilassi in età pediatrica, ha consentito di valutare una caratteristica ricorrenza di alleli nel quadro genetico di tutti i pazienti sottoposti a vaccinoprofilassi e insulto da virus a DNA".

 

(By Universo Bambino) P.S. oggi (fine 2004) il dr. M. Montanari ha in cura oltre 2.800 bambini, ragazzi, militari, medici, paramedici, rovinati dai Vaccini ed il loro numero continua ad aumentare ma si continua a vaccinare per creare il mercato dei malati, tanto c'è Telethon che risolve i problemi.

 

"I vaccini - precisa Vanoli - producono mutazioni genetiche, anche sul cromosoma che controlla il sistema immunitario; queste mutazioni sono trasmissibili alla prole, infatti negli ormai più di 2.800 soggetti analizzati ed in cura dal 1996 al 2004, tutti presentano le stesse caratteristiche familiari, di mutazioni provenienti dai vaccini (tossine metalli tossici, sostanze cancerose, ecc.,entrocontenute) + amalgame dentali, per il loro contenuto di mercurio) che dal nonno-nonna, dal padre-madre, passano al nipote che alcune volte (slatentizza) cioè ricevendo la mutazione sommata alla sua vaccinazione lo porta a somatizzare la malattia ereditata. Per cui il senso è stato quello di informare gli organi di stampa e quelli preposti alla salute sui Gravi Danni dei Vaccini."

 

Gli istituti di ricerca annunciano periodicamente "eccezionali scoperte", ad esempio topi paralizzati che riprendono a camminare. Ma quando si chiede se la tecnica utilizzata sia applicabile agli esseri umani, la risposta è negativa, salvo poi aggiungere di essere vicini all'obiettivo: «altri cinque anni e cureremo gli uomini!».

 

Così si chiedono altri soldi ai cittadini, e dopo cinque anni i ricercatori o non si fanno più sentire e cambiano progetto (chiedendo soldi per le nuove ricerche), oppure rilanciano: «stavolta ci siamo vicinissimi, dateci ancora contributi per altri cinque anni!». Un bel business, insomma. Sulla pelle degli animali e sulle lacrime dei familiari dei malati, truffati dai "falsari della scienza"». Fonte: http://www.ecn.org/

 

Ma non capite !!! Ci considerano meno di bovini d’allevamento. Ma veramente è tanto difficile rendersi conto che siamo delle cavie. Ci iniettano gravi e rare malattie e poi ci chiedono i soldi per la ricerca per poterci curare. Ma non capite, il loro scopo non è curare ma produrre malattie per arricchirsi alle nostre spalle incuranti del nostro dolore … della nostra sofferenza e della perdita delle persone che amiamo che loro hanno ucciso per puro profitto.

 Ma cosa aspettate a rendervi liberi e mandarli nel luogo a loro più simile: l’inferno

 

Mistic.it - 10 - 11 - 2004

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